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Pharmacotherapy and adjunctive treatment for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)
S Saito, A Alkhatib, JK Kolls, Y Kondoh… - Journal of thoracic …, 2019 - ncbi.nlm.nih.gov
… for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Based on the results of those trials,
the 2011 ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline for IPF was updated in 2015 (1). The …
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is an advancing and fatal lung disease with increasing incidence and prevalence. Nintedanib and pirfenidone were approved by the FDA for the treatment of IPF in 2014 based on positive phase 3 trials, and both of these antifibrotic drugs are conditionally recommended in the 2015 ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Although an improvement over previously suggested therapies, their capacity to reduce, but not completely arrest or improve, lung function over time presents an opportunity for novel or add-on pharmacologic agents. The purpose of this review is to deliver a brief overview of the results of phase 3/4 IPF trials with pirfenidone and nintedanib, as well as highlight encouraging results of phase 1/2 trials with novel therapies. Long-term studies indicate that pirfenidone and nintedanib are effective IPF treatments, with acceptable safety and tolerability. The combination of pirfenidone and nintedanib appear safe. Promising results have recently been made public for several phase 2 trials with novel targets, including the autotaxin-lysophosphatidic acid (ATX/LPA) pathway, connective tissue growth factor (CTGF), pentraxin-2, G protein-coupled receptor agonists/antagonists, αvβ6 integrin, and galectin-3. Results of treatments directed at gastro-esophageal reflux in patients with IPF have also been published. Currently, monotherapy with pirfenidone or nintedanib is the mainstay of pharmacological treatment for IPF. Innovative therapies along with combinations of pharmacological agents hold great promise for the future.
Keywords: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), pirfenidone, nintedanib, ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline
オートタキシン-リゾホスファチジン酸 (ATX/LPA) 経路、結合組織成長因子 (CTGF)、ペントラキシン-2、G タンパク質共役受容体アゴニスト/アンタゴニスト、 αvβ6インテグリン、ガレクチン-3。
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特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。Google Scholar SearchのUpdateを定期的に掲載しています。GoogleのAIが一定の重み付けはしているとは思いますが、玉石混交です。
元旦も、今日もポカポカして気持ちいい。毎日のリハビリ日課で、海岸の公園をゆっくりと時間をかけて、時々ベンチに腰掛けて散歩している。
私は積極的に活動することが良いことだと信じていた。だから、音楽は楽器を弾くんであって聴く側ではない。スポーツも、スキーやテニス、ウインドサーフィンもやった。テレビの前でソファーに腰掛けてブーブーいうのはスポーツではないと信じていた。
健康を害して、自分の運動機能が制限されれて、困ってしまった。これまでずっと発信側に居たんだから、たまには受けて側でも良いでは？とも思ってみるが、やはり血が騒ぐと言うか、体を動かしていると、この病気も自然治癒してしまうのではないか？と根拠のない信念の様なものが湧いてくる。
で、入院中からリハビリに精を出している。いや単純に気持ち良いからだ。
癒しの音楽をお届けいたします。
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