AIとIPFと癒しの音楽

特発性肺線維症 idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)患者によるIPF関連学術情報の収集とシェア。癒しの音楽もお届けしています。

スフィンゴシン 1-リン酸受容体 2 型は、インターロイキン (IL)-4/IL-13 誘導性の STAT6 リン酸化を正に制御。

ChatGPTのプロンプトエンジニアリングの専門家とまでは言えないまでも、AI使いとして一定レベル仕事をこなしています。並行して、医療統計の方も専門家とは言えない間でも、開発担当者に教えられるレベルにはなりました。元々、統計学には大学1年の頃から今までもう何十年も、ずっとお世話になってきたので、副専攻レベルではありました。病気で失われた機能を補うのを十分超えるレベルでAI武装して、バイオ・医薬 x ベンチャー・キャピタル x デジタル・AI・統計をブランドとしていけば、未来は明るい!夜が来れば必ず朝が来る。

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IL-4-activated C/EBPβ is involved in alveolar macrophage polarization 

Sphingosine 1-phosphate receptor type 2 positively regulates interleukin (IL)-4/IL-13-induced STAT6 phosphorylation

Y Okamoto, K Kitakaze, Y Takenouchi, S Yamamoto… - Cellular …, 2021 - Elsevier
… M2 macrophages are crucial in the pathogenesis of IPF since they provide profibrogenic …
Taken together, our data suggest that prevention of bleomycin-induced pulmonary fibrosis …

 

要約:

過去の研究では、スフィンゴシン1リン酸受容体タイプ2(S1P2)がシグナル伝達因子および転写活性因子(STAT)6の活性化に関与していることが示されています。さらに、S1P2の主要なシグナリング経路はRho-Rhoキナーゼ経路です。本研究では、フォルボール12-ミリステート13-アセテート(PMA)で分化させたTHP-1細胞を使用したマクロファージ(Mφ)モデルで、S1P2のSTAT6活性化における役割を調査しました。CRISPR-Cas9遺伝子編集システムを用いてS1P2ノックアウトTHP-1細胞を作成しました。PMAで処理したS1P2ノックアウトTHP-1 Mφは、IL-4/IL-13によって誘導されるヤヌス活性化キナーゼ(JAK)1、JAK2、STAT6のリン酸化、およびM2マーカーARG1のmRNA発現が、野生型のTHP-1 Mφと比較して減少しました。PMAで処理したTHP-1 MφをS1P2アンタゴニストJTE-013、Rho阻害剤Rhosin、またはRhoキナーゼ阻害剤Y27632で予備処理すると、IL-4/IL-13によるSTAT6リン酸化の増加が抑制されました。S1P2ノックアウトTHP-1 Mφにおけるサイトカインシグナル抑制因子3の発現は、野生型のTHP-1 Mφよりも高かった。さらに、タンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤のバナジウム酸塩は、S1P2ノックアウトTHP-1 MφにおいてIL-4によるSTAT6リン酸化を強化しました。これは、S1P2-Rho-RhoキナーゼがSTAT6のネガティブな調節を抑制することを示唆しています。これらの結果は、S1P2-Rho-Rhoキナーゼ経路がMφにおけるIL-4/IL-13によるSTAT6の完全な活性化に必要であることを示しています。。

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特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。Google Scholar SearchのUpdateを定期的に掲載しています。ChatGPTやGoogle BARDのを駆使して、自分の専門知識で一定の重み付けはしているとは思いますが、玉石混交です。

 

 

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