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肺疾患における調整された壊死。 necroptosisとferroptosisに焦点:


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Regulated necrosis in pulmonary disease. A focus on necroptosis and ferroptosis

S Minagawa, M Yoshida, J Araya, H Hara… - American Journal of …, 2020 - atsjournals.org

… Epithelial–mesenchymal interactions are believed to be important in IPF pathogenesis, as

… death in IPF. Earlier, we found that RIPK3-mediated necroptosis in AECs plays a role in IPF

 

肺疾患における調整された壊死。 necroptosisとferroptosisに焦点:

 

現在までに、肺疾患におけるさまざまな種類の細胞死の関与の可能性を示唆する証拠が増えている。認識されている制御された細胞死には、免疫原性のnecroptosis細胞死が含まれ、損傷に関連する分子パターンを放出し、組織の炎症を引き起こす。necroptosisは、RIPK3 (受容体相互作用タンパク質キナーゼ 3) およびシュードキナーゼ MLKL (混合系統キナーゼ ドメイン様タンパク質) によって実行される、よく理解されている形態の制御された壊死。ferroptosisは、鉄依存性脂質過酸化を介して生成される有害な脂質活性酸素種の増加を特徴とする、新たに記述されたカスパーゼ非依存性形態の調節壊死である。これら 2 つの細胞死経路の役割は、疾患、細胞の種類、微小環境によって異なる。さらに、いくつかの実験的細胞死モデルは、ferroptosisおよびnecroptosis細胞死の共有と、同時阻害の相乗効果を実証している。このレビューでは、これら 2 つの細胞死経路の主要なエフェクター分子の役割に関する最近の洞察に照らして、肺疾患の病因における調節された壊死細胞死、特にnecroptosisとferroptosisの役割を調べる。

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