ChatGPTのプロンプトエンジニアリングの専門家とまでは言えないまでも、AI使いとして一定レベル仕事をこなしています。並行して、医療統計の方も専門家とは言えない間でも、開発担当者に教えられるレベルにはなりました。元々、統計学には大学1年の頃から今までもう何十年も、ずっとお世話になってきたので、副専攻レベルではありました。病気で失われた機能を補うのを十分超えるレベルでAI武装して、バイオ・医薬 x ベンチャー・キャピタル x デジタル・AI・統計をブランドとしていけば、未来は明るい！夜が来れば必ず朝が来る。
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[HTML] Progress in understanding and treating idiopathic pulmonary fibrosis: recent insights and emerging therapies
H Guo, J Sun, S Zhang, Y Nie, S Zhou… - Frontiers in …, 2023 - ncbi.nlm.nih.gov
… a definitive solution to IPF, positioning lung transplantation as the … the recent advancements
in IPF research, spanning from … (PDE4) inhibitor, has been developed for the treatment of IPF …
in IPF research, spanning from … (PDE4) inhibitor, has been developed for the treatment of IPF …
- 特発性肺線維症（IPF）は、原因が不明で病理機序が不十分に理解されている長期にわたる、連続的に進行する、不可逆的な間質性肺疾患である。
- IPFの原因と経路が複雑で未解明であるにもかかわらず、学術的なコンセンサスは、肺胞上皮細胞の損傷によって引き起こされる線維芽細胞から筋線維芽細胞への変換と、コラーゲンなどの細胞外マトリックス（ECM）成分の不均衡な蓄積がIPFの進行に不可欠であると支持している。
- 抗線維化薬であるピルフェニドンとニンテダニブの導入は、IPF患者の肺機能の継続的な劣化の減速、入院リスクの軽減、および悪化の延期に効果を示している。
- しかし、これらの薬物介入はIPFに対する決定的な解決策を提供しておらず、現代の医療実践において肺移植が唯一の潜在的な治癒策と位置付けられている。
- 多くの革新的な治療戦略が現在厳密な検討を受けている。
- この包括的なレビューは、診断、病因、病理機序から、現在パイプラインにある新興治療方法に関する議論まで、IPF研究の最近の進歩を包含している。
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特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。Google Scholar SearchのUpdateを定期的に掲載しています。ChatGPTやGoogle BARDのを駆使して、自分の専門知識で一定の重み付けはしているとは思いますが、玉石混交です。
癒しの音楽をお届けいたします。
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