ChatGPTのプロンプトエンジニアリングの専門家とまでは言えないまでも、AI使いとして一定レベル仕事をこなしています。並行して、医療統計の方も専門家とは言えない間でも、開発担当者に教えられるレベルにはなりました。元々、統計学には大学1年の頃から今までもう何十年も、ずっとお世話になってきたので、副専攻レベルではありました。病気で失われた機能を補うのを十分超えるレベルでAI武装して、バイオ・医薬 x ベンチャー・キャピタル x デジタル・AI・統計をブランドとしていけば、未来は明るい！夜が来れば必ず朝が来る。
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An update on emerging drugs for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis: a look towards 2023 and beyond
C Sofia, A Comes, G Sgalla… - Expert Opinion on …, 2023 - Taylor & Francis
… potential for pulmonary fibrosis. The PDE4 inhibitors are a class of drugs already approved
for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. The enzyme PDE4 has a role of …
for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. The enzyme PDE4 has a role of …
- 現在承認されている特発性肺線維症（IPF）の薬物治療、ピルフェニドンとニンテダニブは、肺機能の衰退を遅らせ、臨床成績を改善することが示されている。
- IPFの病原機構の理解が進んだことにより、新しい標的となる、より耐容性の高い治療戦略を特定するために、新しい潜在的な薬剤が試験されている。
- このレビューでは、近年に完了した、または進行中のIPFのフェーズIIおよびIIIの臨床試験のエビデンスについて説明する。文献検索はMedlineとClinicaltrials.orgデータベースを使用して行われた。
- 特に、より進んだ研究段階で研究されているホスホジエステラーゼ4B（BI 1015550）の新しい阻害剤に注目が集まっている。
- 薬理学的研究のいくつかの重要な問題が、いくつかのフェーズIII試験の最近の顕著な失敗を考慮して強調されている。
- 専門家の意見では、IPF患者の治療選択肢を増やし、患者の生活の質を改善するために、新しい有望な分子を試験する無数のランダム化臨床試験が進行中である。次の目標は、病気の病原経路についてより深く理解し、IPF患者において進行中の線維化過程を安定させるだけでなく、逆転させることができるような難題に挑むべきである。
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特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。Google Scholar SearchのUpdateを定期的に掲載しています。ChatGPTやGoogle BARDのを駆使して、自分の専門知識で一定の重み付けはしているとは思いますが、玉石混交です。
癒しの音楽をお届けいたします。
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