ChatGPTのプロンプトエンジニアリングの専門家とまでは言えないまでも、AI使いとして一定レベル仕事をこなしています。並行して、医療統計の方も専門家とは言えない間でも、開発担当者に教えられるレベルにはなりました。元々、統計学には大学1年の頃から今までもう何十年も、ずっとお世話になってきたので、副専攻レベルではありました。病気で失われた機能を補うのを十分超えるレベルでAI武装して、バイオ・医薬 x ベンチャー・キャピタル x デジタル・AI・統計をブランドとしていけば、未来は明るい！夜が来れば必ず朝が来る。
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[HTML] Perspectives of PDE inhibitor on treating idiopathic pulmonary fibrosis
X Yang, Z Xu, S Hu, J Shen - Frontiers in Pharmacology, 2023 - frontiersin.org
… of PDE inhibitors related to pulmonary fibrosis, so as to provide ideas for the development
of anti-pulmonary fibrosis drugs. … Therefore, PDE4 inhibitors are the potential drug for IPF. …
of anti-pulmonary fibrosis drugs. … Therefore, PDE4 inhibitors are the potential drug for IPF. …
- 特発性肺線維症（IPF）は、特定できない原因の慢性かつ進行性の間質性肺疾患（ILD）である。
- 診断後に治療しない場合、平均余命は3〜5年である。
- IPF治療に現在承認されている薬は、ピルフェニドンとニンテダニブで、これらは抗線維化薬として強制肺活量（FVC）の低下速度を減少させ、IPFの急性悪化のリスクを減らすことができる。
- しかし、これらの薬はIPFに関連する症状を緩和したり、IPF患者の全体的な生存率を改善することはできない。
- 新しい、安全で効果的な肺線維症治療薬の開発が必要である。
- 以前の研究では、環状ヌクレオチドが肺線維症のプロセスにおいて重要な役割を果たしていることが示されている。
- ホスホジエステラーゼ（PDEs）は環状ヌクレオチドの代謝に関与しており、そのためPDE阻害剤が肺線維症の候補薬となっている。
- 本論文は、肺線維症に関連するPDE阻害剤の研究進歩をレビューし、抗肺線維症薬の開発のアイデアを提供する。
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特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。Google Scholar SearchのUpdateを定期的に掲載しています。ChatGPTやGoogle BARDのを駆使して、自分の専門知識で一定の重み付けはしているとは思いますが、玉石混交です。
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