ChatGPTのプロンプトエンジニアリングの専門家とまでは言えないまでも、AI使いとして一定レベル仕事をこなしています。並行して、医療統計の方も専門家とは言えない間でも、開発担当者に教えられるレベルにはなりました。元々、統計学には大学1年の頃から今までもう何十年も、ずっとお世話になってきたので、副専攻レベルではありました。病気で失われた機能を補うのを十分超えるレベルでAI武装して、バイオ・医薬 x ベンチャー・キャピタル x デジタル・AI・統計をブランドとしていけば、未来は明るい！夜が来れば必ず朝が来る。
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[HTML] Perspectives of PDE inhibitor on treating idiopathic pulmonary fibrosis
of anti-pulmonary fibrosis drugs. … Therefore, PDE4 inhibitors are the potential drug for IPF. …
特発性肺線維症（IPF）は特定の原因が見つからない慢性的で進行性の間質性肺疾患（ILD）です。診断後の治療がない場合、平均寿命は3-5年です。現在、IPF治療のために承認されている薬剤はPirfenidoneとNintedanibであり、これらは抗線維化薬として強制肺活量（FVC）の減少速度を抑え、IPFの急性増悪のリスクを減らすことができます。しかしながら、これらの薬剤はIPFに関連する症状を和らげることはできず、IPF患者の全体的な生存率を改善することもできません。私たちは肺線維症を治療するための新しく、安全で、効果的な薬剤の開発が必要です。先行研究では、環状ヌクレオチドが経路に参加し、肺線維症のプロセスで重要な役割を果たすことが示されています。ホスホジエステラーゼ（PDEs）は環状ヌクレオチドの代謝に関与しているため、PDE阻害剤は肺線維症の候補薬となります。本論文では、肺線維症に関連するPDE阻害剤の研究進展を概観し、肺線維症治療薬の開発のためのアイデアを提供します。
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特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。Google Scholar SearchのUpdateを定期的に掲載しています。ChatGPTやGoogle BARDのを駆使して、自分の専門知識で一定の重み付けはしているとは思いますが、玉石混交です。
癒しの音楽をお届けいたします。
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