ChatGPTのプロンプトエンジニアリングの専門家とまでは言えないまでも、AI使いとして一定レベル仕事をこなしています。並行して、医療統計の方も専門家とは言えない間でも、開発担当者に教えられるレベルにはなりました。元々、統計学には大学1年の頃から今までもう何十年も、ずっとお世話になってきたので、副専攻レベルではありました。病気で失われた機能を補うのを十分超えるレベルでAI武装して、バイオ・医薬 x ベンチャー・キャピタル x デジタル・AI・統計をブランドとしていけば、未来は明るい！夜が来れば必ず朝が来る。
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Interleukin-38 overexpression prevents bleomycin-induced mouse pulmonary fibrosis
lung tissue of BLM-induced lug fibrosis. Altogether, our study suggests that IL-38 may play an …
概要
肺線維症は、慢性炎症と過剰なコラーゲン沈着を伴う肺疾患の一種ですが、その病因は明らかではありません。 インターロイキン (IL)-38 は、IL-1 ファミリーのサイトカインの新しいメンバーですが、肺線維症におけるその役割は解明されていません。 この研究では、IL-38を発現するレンチウイルスをブレオマイシン誘発性肺線維症のマウスの鼻腔に注射しました。 われわれは、IL-38の過剰発現がブレオマイシンによって誘発されたマウスの体重減少を軽減し、生存率を改善することを発見した。 さらに、IL-38 の発現は、ブレオマイシンによって誘発される肺の炎症および線維症の損傷を軽減し、IL-1β、IL-6、IL-17A、単球走化性タンパク質-1 などの炎症促進性サイトカインおよび線維化促進性サイトカインの産生を減少させました。 ブレオマイシン攻撃マウスの肺では、腫瘍壊死因子-αは減少しましたが、抗炎症性サイトカインIL-1受容体アンタゴニスト（IL-1Ra）の放出が増加しました。 我々のデータは、IL-38がその抗炎症効果とIL-1β/IL-1Raバランスの調節を通じてブレオマイシン誘発性の肺炎症と線維症を阻害する可能性があり、IL-38が肺線維症の新しい治療戦略となる可能性があることを示唆している。。
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特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。Google Scholar SearchのUpdateを定期的に掲載しています。ChatGPTやGoogle BARDのを駆使して、自分の専門知識で一定の重み付けはしているとは思いますが、玉石混交です。
癒しの音楽をお届けいたします。
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