ChatGPTのプロンプトエンジニアリングの専門家とまでは言えないまでも、AI使いとして一定レベル仕事をこなしています。並行して、医療統計の方も専門家とは言えない間でも、開発担当者に教えられるレベルにはなりました。元々、統計学には大学1年の頃から今までもう何十年も、ずっとお世話になってきたので、副専攻レベルではありました。病気で失われた機能を補うのを十分超えるレベルでAI武装して、バイオ・医薬 x ベンチャー・キャピタル x デジタル・AI・統計をブランドとしていけば、未来は明るい！夜が来れば必ず朝が来る。
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Mechanism of hepatobiliary toxicity of the LPA1 antagonist BMS-
BMS-986278, a lysophosphatidic acid 1 (LPA1) receptor antagonist, in healthy participants: a single/multiple ascending dose (SAD/MAD) phase 1 study
small molecule LPA 1 receptor antagonist being investigated for IPF. This study evaluated …
要約:
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IPF（特発性肺線維症）の病態形成にはLPA1レセプターが関与しているとされています。BMS-986278は、IPFの治療を目指して調査されている強力な小分子LPA1レセプター拮抗薬です。本研究では、健康な参加者における経口投与のBMS-986278の安全性、耐容性、および薬物動態（PK）を評価しました。
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IM027-009は、健康な成人を対象とした第1相、二重盲検、プラセボ（PBO）対照、ランダム化試験です。単回投与試験（SAD）では、参加者はBMS-986278またはPBO（6:2）を3、10、30、100、150、または250mgの用量で受け取りました。食事とpHの影響は100mgで分析されました。250-mgのSADは、用量制限性の有害事象（先駆コホート）により中止されました。
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重複投与試験（MAD）では、参加者は14日間、BMS-986278またはPBO（6:2）を一日一回（10または30mg）または一日二回（30、60、または125mg）の用量で受け取りました。
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SADで37人の参加者がBMS-986278を受け取り、11人がPBOを受け取りました。MADでは、30人の参加者がBMS-986278を受け取り、10人がPBOを受け取りました。基準値の人口統計学的特性は、SADおよびMADのBMS-986278グループとPBOグループとで類似していました。
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BMS-986278は一般的に耐容性が良好であり、治療中止には至らない血圧の低下が報告されました。用量に比例した薬物動態が見られ、食事の有無に関わらず投与が可能であることが示されました。BMS‑986278のIPFに対するさらなる研究が必要です。
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特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。Google Scholar SearchのUpdateを定期的に掲載しています。ChatGPTやGoogle BARDのを駆使して、自分の専門知識で一定の重み付けはしているとは思いますが、玉石混交です。
癒しの音楽をお届けいたします。
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