ChatGPTのプロンプトエンジニアリングの専門家とまでは言えないまでも、AI使いとして一定レベル仕事をこなしています。並行して、医療統計の方も専門家とは言えない間でも、開発担当者に教えられるレベルにはなりました。元々、統計学には大学1年の頃から今までもう何十年も、ずっとお世話になってきたので、副専攻レベルではありました。病気で失われた機能を補うのを十分超えるレベルでAI武装して、バイオ・医薬 x ベンチャー・キャピタル x デジタル・AI・統計をブランドとしていけば、未来は明るい！夜が来れば必ず朝が来る。
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[HTML] A novel phosphodiesterase 4 inhibitor, AA6216, reduces macrophage activity and fibrosis in the lung
… human alveolar macrophages collected from patients with IPF. Finally, we investigated the …
要約：
特発性肺線維症（IPF）は効果的な治療法がない慢性的で進行性の深刻な肺疾患です。ホスホジエステラーゼ-1（PDE1）の阻害がIPFの新たな治療ターゲットとして機能するかどうかを特定するために、PDE9/PDE1デュアル阻害剤である（R）-C33に対するヒット・トゥ・リード構造最適化が行われ、PDE1Cに対するIC50が2.9 nM、PDEサブファミリー全体にわたる優れた選択性、適切な薬物様特性、そして抗IPF薬としての注目すべき薬理動態効果を持つ化合物3mが生み出されました。化合物3m（10 mg/kg）の経口投与は、ブレオマイシン誘発IPFラットモデルでピルフェニドン（150 mg/kg）よりも顕著な抗肺線維症効果を発揮し、また体外での変形成長因子-βによる線維芽細胞からミオ線維芽細胞への転換を防ぎました。これはPDE1阻害がIPFの効果的な治療の新たなターゲットとして機能することを示しています。
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特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。Google Scholar SearchのUpdateを定期的に掲載しています。ChatGPTやGoogle BARDのを駆使して、自分の専門知識で一定の重み付けはしているとは思いますが、玉石混交です。
癒しの音楽をお届けいたします。
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