ChatGPTに加え、GoogoleのBARDも使い始めました。それぞれにメリット・デメリットがあり、それぞれのアップデートを待ちながら、併用していこうと思います。
Google Scholarで論文検索→Title & Abstractを得る→BARDに日本語で要約させる。。。をやってみました。以下、その事例です・
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Human bronchial epithelial cell‐derived extracellular vesicle therapy for pulmonary fibrosis via inhibition of TGF‐β‐WNT crosstalk
… that IPF lung-derived LFs (IPF LFs), in contrast to non-IPF lung-derived LFs (Non-IPF LFs), …
特発性肺線維症(IPF)は、重篤かつ進行性の肺実質線維症を特徴とする疾患です。TGF-βおよびWNTの遺伝子を含む発生肺遺伝子発現の異常な再現は、反復的な肺胞上皮損傷から生じる病原性IPF創傷治癒プロセスに広く関与していると考えられています。
細胞外小胞(EV)は、生理活性分子を運び、さまざまな生理学的および病理学的プロセスに関与していることが示されています。今回我々は、ヒト気管支上皮細胞由来EV(HBEC EV)が、WNTシグナル伝達を弱めることにより、筋線維芽細胞分化と肺上皮細胞老化の両方のTGF-β媒介誘導を阻害することを実証する。HBEC EV のこの効果は、間葉系幹細胞由来の EV で観察される効果よりも顕著です。
機構的には、HBEC EV マイクロ RNA (miRNA) カーゴは、主に筋線維芽細胞の分化と細胞老化の両方を弱めることに関与しています。この減衰は、標準および非標準の WNT シグナル伝達経路の阻害によって起こります。HBEC EV に存在する濃縮 miRNA 種のうち、miR-16、miR-26a、miR-26b、miR-141、miR-148a、および miR-200a は、LF における WNT5A および WNT10B 発現の減少、および WNT3A の減少に機構的に関与しています。HBEC における WNT5A および WNT10B の発現。
EV の気管内投与を利用したマウス モデルは、β-カテニンと細胞老化マーカーの両方の発現の減少を伴う、ブレオマイシン誘発肺線維症の発生の効果的な減弱を実証します。
これらの所見は、正常に存在する肺 HBEC に由来する EV が抗線維化特性を備えている可能性があることを示しています。彼らはさらに、TGF-β-WNT クロストークの miRNA 媒介阻害を介して、HBEC EV 投与が IPF の抗線維化治療法として有望である可能性があることを示唆しています。
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