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Feibi レシピは、BRP39/IL-17 および TGF β 1/Smad3 シグナル経路を調節することにより、マウスのブレオマイシンによって誘発される肺線維症を軽減


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[HTML] Feibi Recipe Reduced Pulmonary Fibrosis Induced by Bleomycin in Mice by Regulating BRP39/IL-17 and TGFβ1/Smad3 Signal Pathways

W Wang, Z Liu, J Niu, H Yang, Q Long, H Liu… - Evidence-Based …, 2020 - hindawi.com
Fibrotic remodeling has become the result of many lung diseases, and these disorders can
be categorized with known as well as unknown etiologies. Idiopathic pulmonary fibrosis is …
  • Feibi Recipe Reduced Pulmonary Fibrosis Induced by Bleomycin in Mice by Regulating BRP39/IL-17 and TGF β 1/Smad3 Signal Pathways:
    Abstract
    Fibrotic remodeling has become the result of many lung diseases, and these disorders can be categorized with known as well as unknown etiologies. Idiopathic pulmonary fibrosis is the most fatal disease among the unknown etiology. TGFβ1/Smad3 signal pathway plays an important role in lung fibrosis and epithelial regeneration. This study investigated the effects and mechanism of Feibi Recipe (FBR) on pulmonary fibrosis. In this experiment, C57BL/6 mice were used and bleomycin was used to induce the lung injury. Meanwhile, the study showed a significant reduction in pathological response and mediators of inflammation and fibrosis such as IL-6, ICAM-1, IL-13, IL-17, BRP-39, TGFβ1, Smad3, and Smad7 were identified. Collectively, the FBR appears to attenuate the lung injury and the modeling of fibrosis in mice.
  • Feibi レシピは、BRP39/IL-17 および TGF β 1/Smad3 シグナル経路を調節することにより、マウスのブレオマイシンによって誘発される肺線維症を軽減しました。
    概要
    線維性リモデリングは多くの肺疾患の結果となっており、これらの疾患は既知の病因と未知の病因に分類できます。 特発性肺線維症は、原因不明の疾患の中で最も致命的な疾患です。 TGFβ1/Smad3 シグナル経路は、肺線維症と上皮再生において重要な役割を果たしています。 この研究では、肺線維症に対する Feibi レシピ (FBR) の効果とメカニズムを調査しました。 この実験では、C57BL/6 マウスを使用し、ブレオマイシンを使用して肺損傷を誘発しました。 一方、この研究では、病理学的反応の有意な減少が示され、IL-6、ICAM-1、IL-13、IL-17、BRP-39、TGFβ1、Smad3、および Smad7 などの炎症および線維症のメディエーターが特定されました。 まとめると、FBR はマウスの肺損傷と線維症のモデリングを軽減するようです。

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