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要約：
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背景: 特発性肺線維症（IPF）は予後が非常に悪い病気であり、現在の治療法は効果が限定的です。この病気の病理をより良く理解するためには、実験室内モデルが重要ですが、多くのモデルは病態を正確に再現できていません。
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研究目的: 人間由来の細胞を用いた新しい実験室内モデルを開発し、IPFの肺上皮細胞と線維芽細胞間の相互作用を研究することを目指しました。
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方法: 正常および疾患由来の肺線維芽細胞（NHLFおよびDHLF）と、正常人気管支上皮細胞（NHBE）を共培養し、その細胞間相互作用を評価しました。このモデルでは、細胞が空気-液界面で培養され、実際の肺の環境を模倣します。
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結果: DHLF（病変肺線維芽細胞）を共培養した場合、上皮細胞の層が薄くなり、線維化を示唆する遷移が観察されました。共培養は、上皮細胞と線維芽細胞の間の遺伝子発現にも影響を与え、TGFβ（転移因子）の誘導による上皮間葉転換（EMT）が抑制されることが示されました。
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意義: この研究は、IPFの病理を研究するための新しい細胞モデルを提供し、線維化および上皮間葉転換の潜在的な新規標的の同定に貢献する可能性があります。また、細胞間の直接的な接触が重要な役割を果たすことを示唆しています。
この要約では、IPFの研究における新しい実験室内モデルの開発とその可能性について述べています。このモデルは、病気のメカニズムの解明と新しい治療法の開発に貢献することが期待されます。
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