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特発性肺線維症（IPF）に対する非ステロイド薬の効果についてのレビューを、ポスドクレベルの専門性を持つ対象者に向けて、以下のように要約します：
背景: 特発性肺線維症は進行性で予後が悪い慢性肺疾患であり、これまでのところ有効な治療法が存在しない。本レビューは2003年に初めて公開されたコクランレビューの更新版である。
目的: 特発性肺線維症を持つ成人に対する非ステロイド薬の効果を評価する。
検索戦略: 2010年3月30日までのコクランエアウェイズグループレジスタ、コクラン中央登録制御試験登録（CENTRAL）、Ovid MEDLINE、EMBASE、PubMedを検索し、追加の手作業検索（国際会議の抄録を含む）を行った。また、製薬会社や分野の研究者に連絡を取った。
選択基準: 特発性肺線維症を持つ成人を対象に、非ステロイド薬をプラセボまたはステロイドと比較した無作為化研究。
データ収集と分析: 二人の著者が独立して試験の質を評価し、データを抽出し、バイアスのリスクを評価した。不足している情報がある場合は、製薬会社に連絡を取った。生存結果をPetoオッズ比またはハザード比（HR）を用いて統合した。
主な結果: 10種類の異なる薬を対象とした15の試験が含まれた。1156人の患者を対象にインターフェロンガンマ-1ベータとプラセボを比較した2つの試験では、インターフェロンガンマ-1ベータによる生存の有意な改善は認められなかった（HR 0.88, 95% CI 0.47から1.64; P = 0.68）。1155人の患者を対象にピルフェニドンとプラセボを比較した4つの試験がある。1046人の患者を対象に行われた3つの試験は、ピルフェニドンが疾患進行のリスクを30％減少させることを示した（HR 0.70, 95% CI 0.56から0.88, P = 0.002）。
著者の結論: 現在入手可能なデータに基づくと、ピルフェニドンは特発性肺線維症患者の無進行生存を改善し、ある程度、肺機能を改善する可能性がある。治療における全体的な生存と生活の質に関するより多くのデータが必要である。このレビューに含まれる研究から、インターフェロンガンマ-1ベータが生存に影響を与えることは示されていない。単一の研究で評価された他のエージェントは、利益の証拠を提供することに失敗したか、より大きな無作為化比較試験で評価される必要がある。
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