ChatGPTに追加された新しい機能、pdfファイルを読み込む機能は非常に優れていて、重宝しています。まずはChatGPTにpdf形式の論文を貼り付けて、要約させます。その後質疑応答を繰り返すことで、内容についての理解を深めていくことが出来ます。外部情報を参照して返答する場合があります。
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[PDF] A Comparison of the Effectiveness of Nintedanib and Pirfenidone in Treating Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Systematic Review
RK Man, A Gogikar, A Nanda, LSN Janga, HG Sambe… - Cureus, 2024
… Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), which shares a radiographic pattern with the usual … As the cause of IPF is still unknown and there is no cure yet, presently, it is treated to delay … It was observed that the most accepted way of measuring the …
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このシステマティックレビューは、特発性肺線維症（IPF）の治療における二つの抗線維化薬、ニンテダニブとピルフェニドンの効果を比較しています。主要なポイントは以下の通りです：
- IPFは進行性の肺疾患で、生存率は診断後平均3〜5年です。
- ニンテダニブとピルフェニドンは、肺機能の低下を遅らせることができますが、病気の進行を完全には止められません。
- このレビューは、2018年から2023年にかけてのランダム化比較試験（RCT）に基づいており、最終的に10の研究が分析に含まれました。
- 両薬剤は、強制肺活量（FVC）の低下率を遅らせる効果がありましたが、副作用の発生率も高くなります。
- ニンテダニブは特に胃腸系の副作用が、ピルフェニドンは疲労感や皮膚関連の副作用が主でした。
- 治療開始のタイミングが患者の生存率に影響を与えるため、早期診断と治療開始が重要です。
このレビューは、IPF治療におけるニンテダニブとピルフェニドンの使用について、医療専門家や研究者に有用な情報を提供しています。
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ChatGPTを使って特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。
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