ChatGPTに追加された新しい機能、Bingを使って新しい情報を含めてサーチする機能も優れていて、プロンプトも含めて幾つか事例を示してみます。
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BMS-986278に関して、作用機序、開発状況等を要約して
・呼吸器科専門医向けのレベルで
・1000文字程度で
・日本語で
・箇条書きで
ChatGPT
BMS-986278に関して、以下の要点が挙げられます：
作用機序: BMS-986278は、リゾホスファチジン酸（LPA）受容体1（LPA1）をブロックする経口小分子薬です。LPAとLPA1受容体はIPFの病因と病態に関与しており、LPA1はIPFや他の線維症性疾患の治療標的として有望視されています。BMS-986278は、LPA1を介した複数のシグナル伝達経路（G_i、G_q、G_12、β-arrestin）でLPAの作用を完全に阻害します。
開発状況: BMS-986278は現在、特発性肺線維症（IPF）および進行性肺線維症（PPF）の新しい抗線維化治療薬として評価中です。これは、アメリカ食品医薬品局（FDA）からプログレッシブPFに対するブレイクスルーセラピーデザインネーションを受けており、治療薬の開発と審査を加速させることを目的としています。
臨床試験結果: フェーズ2の臨床試験では、IPF患者278人を対象に、BMS-986278の30mgまたは60mgをプラセボと比較して評価しました。この試験では、BMS-986278（特に60mg）はプラセボに比べて肺機能の低下率を大幅に減少させました。治療効果は背景薬の有無に影響されませんでした。また、BMS-986278は両治療群で良好な耐容性を示し、副作用の発生率や治療中止率はプラセボと同程度でした。
これらの結果を踏まえ、BMS-986278の臨床開発は、PPFおよびIPFに対するグローバルフェーズ3 ALOFTプログラムへと進展しています。これは、BMS-986278が肺線維症患者にとって新しい有意義な治療オプションとなる可能性を示しています。
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