ChatGPTのプロンプトエンジニアリングの専門家とまでは言えないまでも、AI使いとして一定レベル仕事をこなしています。並行して、医療統計の方も専門家とは言えない間でも、開発担当者に教えられるレベルにはなりました。元々、統計学には大学1年の頃から今までもう何十年も、ずっとお世話になってきたので、副専攻レベルではありました。病気で失われた機能を補うのを十分超えるレベルでAI武装して、バイオ・医薬 x ベンチャー・キャピタル x デジタル・AI・統計をブランドとしていけば、未来は明るい！夜が来れば必ず朝が来る。
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[PDF] Genetic variations in idiopathic pulmonary fibrosis and patient response to pirfenidone
understanding of the genetic underpinnings of IPF with pharmacogenomics may allow for the …
特発性肺線維症の遺伝的変異とピルフェニドンに対する患者の反応：
概要
背景：特発性肺線維症（IPF）の遺伝的変異は生存と転帰に影響を与える。 現在の抗線維化剤は患者から報告された副作用に基づいて管理されているが、特定の一塩基多型（SNP）は、投与される抗線維化剤に応じて治療反応や生存率を変える可能性がある。 この研究では、患者固有の遺伝子プロファイルに基づいて、ピルフェニドンに対する反応および転帰の変動を調査した。
方法：遡及的臨床データを56人のIPF患者から収集し、2013年7月から2016年3月の間にDNA抽出のために採血し、最後の患者は2018年10月まで追跡した。 IPF治療結果との以前の関連性またはピルフェニドン代謝への影響に基づいて、9つのSNPを薬理遺伝学的研究のために選択した。 臨床データおよび治療結果に関連して、遺伝子変異を試験した。
結果: 56人の患者のうち38人（67.85 %)が男性であった。 IPFの診断時の平均年齢は66.88歳であった。 ピルフェニドンの開始時に、FVCの平均予測パーセントは70.7％、予測されたDLCOの平均パーセントは50.02％（IQR 40〜61％）であった。 試験した遺伝子変異の中で、TOLLIP rs5743890リスク対立遺伝子は、ピルフェニドン持続期間の延長に伴う生存率の増加と有意に関連していた。 この所見はCCまたはCT遺伝子型保因者で観察されたが、TT遺伝子型を有する保因者では観察されなかった（p = 0.0457）。 同様に、TGF-B1 rs1800470リスク対立遺伝子は、疾患の進行と関連しているにもかかわらず、長期のピルフェニドン治療による生存期間の改善と有意に関連していた（p = 0.0395）。
結論: このパイロット研究は、IPF 患者において、TOLLIP rs5743890 遺伝子型 CC および CT、および TGF-B1 rs 1800470 が、ピルフェニドンで治療した場合の生存期間延長と関連している可能性があることを示唆しています。
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特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。Google Scholar SearchのUpdateを定期的に掲載しています。ChatGPTやGoogle BARDのを駆使して、自分の専門知識で一定の重み付けはしているとは思いますが、玉石混交です。
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