ChatGPTのプロンプトエンジニアリングの専門家とまでは言えないまでも、AI使いとして一定レベル仕事をこなしています。並行して、医療統計の方も専門家とは言えない間でも、開発担当者に教えられるレベルにはなりました。元々、統計学には大学1年の頃から今までもう何十年も、ずっとお世話になってきたので、副専攻レベルではありました。病気で失われた機能を補うのを十分超えるレベルでAI武装して、バイオ・医薬 x ベンチャー・キャピタル x デジタル・AI・統計をブランドとしていけば、未来は明るい！夜が来れば必ず朝が来る。
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IL-18 binding protein as a noble biomarker for idiopathic pulmonary fibrosis
This study was undertaken to investigate the usefulness of IL-18BP as a biomarker for IPF. …
概要
特発性肺線維症は慢性の線維性間質性肺炎であり、急速なものから緩徐なものまでさまざまな臨床経過と進行を示します。 特発性肺線維症の診断および/または予後予測をサポートできる新規バイオマーカーを同定するために、遺伝子発現解析を行ったところ、特発性肺線維症患者では健常者と比較してインターロイキン18結合タンパク質のmRNAの発現が増加していることが判明した。 したがって、我々は、インターロイキン 18 結合タンパク質が特発性肺線維症の診断および/または予後のバイオマーカーとして機能する可能性があるという仮説を立てました。 私たちは、肺組織、気管支肺胞洗浄液、および血清におけるインターロイキン 18 結合タンパク質の発現を調査しました。 さらに、皮下ブレオマイシン注射によって誘発された肺線維症のマウスモデルを使用して、インターロイキン 18 結合タンパク質の発現レベルと線維症の程度の間の相関関係が調査されました。 血清インターロイキン 18 結合タンパク質レベルは、健康なボランティア (3.31 ng/mL、IQR: 2.84 ～ 3.99) よりも、特発性肺線維症患者の方が有意に高かった (5.06 ng/mL、四分位範囲 [IQR]: 4.20 ～ 6.35) (p < 0.001）。 多変量ロジスティック回帰モデルにより、血清インターロイキン 18 結合タンパク質レベルと特発性肺線維症との相関は、年齢、性別、喫煙状況を調整しても統計的に独立であることが明らかになりました。 多変量コックス比例ハザード モデルにより、血清インターロイキン 18 結合タンパク質レベルは、他の共変量因子とは独立して、特発性肺線維症疾患の予後を予測できることが明らかになりました (ハザード比: 1.655、95% 信頼区間: 1.224-2.237、p = 0.001)。 また、肺のヒドロキシプロリン発現レベルと、ブレオマイシン処理マウスの気管支肺胞洗浄液中のインターロイキン 18 結合タンパク質レベルとの間に有意な正の相関があることも実証しました (Spearman r = 0.509、p = 0.004)。 これらの結果は、インターロイキン 18 結合タンパク質が特発性肺線維症の新規予後バイオマーカーとして有用であることを示しています。。
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特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。Google Scholar SearchのUpdateを定期的に掲載しています。ChatGPTやGoogle BARDのを駆使して、自分の専門知識で一定の重み付けはしているとは思いますが、玉石混交です。
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