ChatGPTのプロンプトエンジニアリングの専門家とまでは言えないまでも、AI使いとして一定レベル仕事をこなしています。並行して、医療統計の方も専門家とは言えない間でも、開発担当者に教えられるレベルにはなりました。元々、統計学には大学1年の頃から今までもう何十年も、ずっとお世話になってきたので、副専攻レベルではありました。病気で失われた機能を補うのを十分超えるレベルでAI武装して、バイオ・医薬 x ベンチャー・キャピタル x デジタル・AI・統計をブランドとしていけば、未来は明るい！夜が来れば必ず朝が来る。
"
Belumosudil with ROCK-2 inhibition: chemical and therapeutic development to FDA approval for the treatment of chronic graft-versus-host disease
Belumosudil (BLM) is a ROCK inhibitor that has been firstly developed by Surface Logix,
later acquired by Kadmon Pharmaceuticals for the treatment of chronic graft-versus-host …
later acquired by Kadmon Pharmaceuticals for the treatment of chronic graft-versus-host …
要約:
- Belumosudil（BLM）は、Surface Logixが初めて開発し、その後Kadmon Pharmaceuticalsが引き継いで開発を続けた、Rho関連タンパク質キナーゼ（ROCK）阻害薬です。この薬は慢性移植片対宿主病（cGVHD）、乾癬、特発性肺線維症（IPF）、肝機能障害、拡散性皮膚系統性硬化症（dcSSc）の治療に使用されます。
- BLMは、FDAからブレークスルー治療薬指定と優先審査を受け、リアルタイム腫瘍審査（RTOR）パイロットプログラムに基づき、PDUFAの期限（2021年8月30日）より6週間早く承認されました。
- 2021年7月16日、FDAは、少なくとも2つの以前の全身療法に失敗した成人および12歳以上の小児のcGVHD治療のため、BLM（商品名：REZUROCK™）の使用を承認しました。
- FDAは、2020年8月9日に、BLMを系統性硬化症の治療のための孤児薬として指定しました。また、EUは、2019年10月17日にQuality Regulatory Clinical Ireland Limitedに、cGVHD治療のためのBLM（KD025）について孤児薬指定を与えました。
- BLMは現在、オーストラリア、カナダ、イギリス、スイスの規制機関でcGVHDの治療薬として審査中です。また、アメリカでは皮膚系統性硬化症に対する臨床試験が進行中です。
- このレビュー論文では、BLMの開発の重要なマイルストーン、その化学、合成、作用機序、薬物動態学、薬物力学、副作用、規制状況、現行の臨床試験などをまとめています。
"
特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。Google Scholar SearchのUpdateを定期的に掲載しています。ChatGPTやGoogle BARDのを駆使して、自分の専門知識で一定の重み付けはしているとは思いますが、玉石混交です。
癒しの音楽をお届けいたします。
###
