ChatGPTのプロンプトエンジニアリングの専門家とまでは言えないまでも、AI使いとして一定レベル仕事をこなしています。並行して、医療統計の方も専門家とは言えない間でも、開発担当者に教えられるレベルにはなりました。元々、統計学には大学1年の頃から今までもう何十年も、ずっとお世話になってきたので、副専攻レベルではありました。病気で失われた機能を補うのを十分超えるレベルでAI武装して、バイオ・医薬 x ベンチャー・キャピタル x デジタル・AI・統計をブランドとしていけば、未来は明るい！夜が来れば必ず朝が来る。
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Endothelial to mesenchymal transition (EndMT) and vascular remodeling in pulmonary hypertension and idiopathic pulmonary fibrosis
rates in IPF… in the development and manifestations of IPF and their links to PH pathology. …
概要
はじめに: 特発性肺線維症 (IPF) は、呼吸不全を伴う慢性かつ進行性の不可逆的な線維性疾患です。 この疾患は依然として特発性であるが、反復的な肺胞上皮損傷、肺胞毛細管の完全性の破壊、異常な血管修復、および肺血管リモデリングが可能な発病メカニズムと考えられている。 また、肺高血圧症 (PH) などの併存疾患の発症は、IPF の疾患転帰、生活の質、生存率にさらに影響を与える可能性があります。
対象領域: 今回のレビューでは、IPF の発症と発現に関与するメカニズム、および PH 病理との関連についての包括的な文献調査が提供されています。 このレビューはまた、2 つの病態を関連付ける分子機構の現在の理解を提供し、特に内皮間葉移行 (EndMT) の役割と EndMT の潜在的な誘因を解読します。 IPFにおける治療選択肢としてEndMTを標的にする可能性について議論されています。
専門家の意見: 有病率と死亡率が着実に増加しているため、IPF はもはや珍しい病気とは考えられていません。 したがって、新規の治療戦略の開発を可能にするために、根底にある線維化促進経路と機構を完全に理解することが最も重要かつ緊急である。
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特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。Google Scholar SearchのUpdateを定期的に掲載しています。ChatGPTやGoogle BARDのを駆使して、自分の専門知識で一定の重み付けはしているとは思いますが、玉石混交です。
癒しの音楽をお届けいたします。
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