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Idiopathic pulmonary fibrosis: Diagnosis, biomarkers and newer treatment protocols
H Patel, JR Shah, DR Patel, C Avanthika, S Jhaveri… - Disease-a-Month, 2022
… increase progression-free survival, significant progress has been made in our
knowledge of the clinical treatment of IPF. The goal of current research is to develop
early biomarkers for IPF that may include circulating variables, demographic …
- Idiopathic pulmonary fibrosis: Diagnosis, biomarkers and newer treatment protocols
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive lung condition marked by lung scarring that progresses over time and with usual interstitial pneumonia histology (UIP). It is linked to a worsening cough, dyspnea, and a worse quality of life. Around 3 million persons worldwide suffer from IPF, and the prevalence rises sharply with advancing age. The detection of the UIP pattern, generally using high-resolution CT; lung biopsy may be necessary in certain individuals; the diagnostic approach also includes the elimination of other interstitial lung illnesses or overlapping problems. The UIP pattern is mostly bilateral, peripheral, and basal, with clusters of subpleural cystic airspaces and reticular alterations linked to traction bronchiectasis. Although there are still many uncertainties about how to define susceptibility, it is believed that the molecular mechanisms causing IPF reflect an abnormal reparative response to repeated alveolar epithelial damage in an aging genetically sensitive individual. With the availability of two pharmacotherapeutic drugs, pirfenidone and nintedanib, that slow physiological advancement and potentially increase progression-free survival, significant progress has been made in our knowledge of the clinical treatment of IPF. The goal of current research is to develop early biomarkers for IPF that may include circulating variables, demographic information, and imaging data. - 特発性肺線維症：診断、バイオマーカー、および新しい治療プロトコル
- 特発性肺線維症 (IPF) は、肺の瘢痕化を特徴とする慢性進行性の肺疾患で、時間の経過とともに進行し、通常の間質性肺炎の組織像 (UIP) を伴う。 これは、咳、呼吸困難、および生活の質の低下の悪化に関連する。 世界中で約 300 万人が IPF に罹患しており、有病率は加齢とともに急激に上昇している。 通常、高解像度 CT を使用した UIP パターンの検出。 特定の個人では肺生検が必要な場合がある。 診断アプローチには、他の間質性肺疾患または重複する問題の排除も含まれる。 UIP パターンは、主に両側性、末梢性、および基底性であり、牽引性気管支拡張症に関連する胸膜下の嚢胞性空域と細網状の変化のクラスターがある。 感受性を定義する方法についてはまだ多くの不確実性があるが、IPF を引き起こす分子メカニズムは、老化した遺伝的に敏感な個人の繰り返される肺胞上皮損傷に対する異常な修復反応を反映していると考えられている。 ピルフェニドンとニンテダニブという 2 つの薬物療法薬が利用できるようになったことで、生理学的進行が遅くなり、無増悪生存期間が延びる可能性があるため、IPF の臨床治療に関する知識が大幅に進歩した。 現在の研究の目標は、循環変数、人口統計情報、および画像データを含む可能性のある IPF の早期バイオマーカーを開発することである。
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特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。Google Scholar SearchのUpdateを定期的に掲載しています。GoogleのAIが一定の重み付けはしているとは思いますが、玉石混交です。
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日曜日の夜、念の為、新型コロナの抗原検査をした。家庭用キットを使った。陰性だった。体調の変化は、新型コロナによるものではないらしい。兎に角、急性増悪を避けるためには、感染症はさけねば。睡眠時間をたっぷり摂るようにしよう。
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H：「それってあなたの感想ですよネ？！」
私：「いいえ、事実です。」
癒しの音楽をお届けしています。
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