ChatGPTのプロンプトエンジニアリングの専門家とまでは言えないまでも、AI使いとして一定レベル仕事をこなしています。並行して、医療統計の方も専門家とは言えない間でも、開発担当者に教えられるレベルにはなりました。元々、統計学には大学1年の頃から今までもう何十年も、ずっとお世話になってきたので、副専攻レベルではありました。病気で失われた機能を補うのを十分超えるレベルでAI武装して、バイオ・医薬 x ベンチャー・キャピタル x デジタル・AI・統計をブランドとしていけば、未来は明るい！夜が来れば必ず朝が来る。
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… of inhaled KP-496, a novel dual antagonist of the cysteinyl leukotriene and thromboxane A2 receptors, on a bleomycin-induced pulmonary fibrosis model in mice
S Kurokawa, M Suda, T Okuda, Y Miyake… - Pulmonary …, 2010 - Elsevier
… dual antagonist of the cysLTs and TXA 2 receptors, on bleomycin-induced IPF in mice. …
cysLTs and TXA 2 pathways by KP-496 could control airway inflammation and pulmonary fibrosis…
cysLTs and TXA 2 pathways by KP-496 could control airway inflammation and pulmonary fibrosis…
- システイニルロイコトリエン（cysLT）とトロンボキサンA2（TXA2）は、気管支喘息や特発性肺線維症（IPF）などの炎症性肺疾患において重要な媒介物質である。
cysLTとTXA2受容体の新規デュアル拮抗薬であるKP-496の吸入による影響を、ブレオマイシンによって誘発されるIPFマウスモデルで検討した。
マウスには0日目に静脈内にブレオマイシンを注射し、実験期間中に1日2回（各30分間）0.5％のKP-496を吸入した。
KP-496の効果は、気管支肺胞洗浄液（BALF）中の浸潤細胞数、肺内のヒドロキシル-L-プロリン含量、組織病理学的検査によって評価された。
7日目と21日目のBALFの分析により、吸入されたKP-496は両日ともに全細胞数、マクロファージ、好中球、好酸球を有意に減少させた。
21日目に肺内のヒドロキシル-L-プロリン含量がKP-496によって有意に減少した。
21日目の肺の組織病理学的分析により、KP-496は炎症と線維化の変化を有意に抑制したことが示された。
この結果は、KP-496によるcysLTおよびTXA2経路の抑制が、気道炎症と肺線維症を制御する可能性があり、KP-496はIPFや慢性閉塞性肺疾患など、炎症と線維化を伴う肺疾患の新しい治療薬になり得ることを示唆している。
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特発性肺線維症( idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) )関連の学術的情報収集してシェアしています。Google Scholar SearchのUpdateを定期的に掲載しています。ChatGPTやGoogle BARDのを駆使して、自分の専門知識で一定の重み付けはしているとは思いますが、玉石混交です。
癒しの音楽をお届けいたします。
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