特発性肺線維症治療のための病理学的コラーゲン標的化および浸透性リポソーム

Pathological collagen targeting and penetrating liposomes for idiopathic pulmonary fibrosis therapy

MY Yang, YJ Lin, MM Han, YY Bi, XY He, L Xing… - Journal of Controlled …, 2022

… Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a fibrotic interstitial lung disease in which

collagen progressively deposits in the supporting framework … study provides a

promising strategy to deliver drugs deep into pathological collagen accumulated …

特発性肺線維症治療のための病理学的コラーゲン標的化および浸透性リポソーム
特発性肺線維症 (IPF) は、線維性間質性肺疾患であり、コラーゲンが肺の支持フレームワークに徐々に沈着する。病理的なコラーゲンは、薬物浸透のために間充織に難治性のバリアを作成するため、治療効果が大幅に制限される。一方、この過負荷のコラーゲンは、血管の透過性が高いため、線維化部位で血流に徐々にさらされ、潜在的な標的として機能する。
そこで、病理的なコラーゲンターゲティングおよび浸透リポソーム（DP-CC）は、ピルフェニドン（PFD）およびデキサメタゾン（DEX）を含む抗線維性二重薬を損傷した肺胞の奥深くに送達するために構築されました。リポソームは、コラーゲン結合ペプチド (CBP) とコラゲナーゼ (COL) で co-decorated された。 CBPは、コラーゲンへの親和性が高いため、ビヒクルが病理学的コラーゲンを認識し、線維性肺を効率的に標的とするのに役立ち、COLはコラーゲンバリアを突破してビヒクルを損傷部位の中心に送達するのを助けた。その後、放出された二重薬は、相乗的な抗線維化効果を発揮して、損傷した上皮を修復し、細胞外マトリックス (ECM) を改造して、肺の構造を再構築する。
この研究は、IPFの治療を強化するために、病理的なコラーゲン蓄積部位の奥深くに薬物を送達するための有望な戦略を提供する。