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特発性肺線維症（IPF）と関連性の高いいくつかの疾患が見つかっています。これらの疾患には以下のものが含まれます。
根拠となる論文：Raghu, G., Freudenberger, T. D., Yang, S., Curtis, J. R., Spada, C., Hayes, J., ... & Sillery, J. K. (2006). High prevalence of abnormal acid gastroesophageal reflux in idiopathic pulmonary fibrosis. European Respiratory Journal, 27(1), 136-142.
https://erj.ersjournals.com/content/27/1/136
- b) 関節リウマチ（RA）：RA患者は、間質性肺疾患（ILD）を含むIPFの発症リスクが高くなります。この関連性の正確なメカニズムはまだ明らかではありませんが、RA患者における慢性炎症状態が原因かもしれません。
根拠となる論文：Olson, A. L., Swigris, J. J., & Sprunger, D. B. (2011). Rheumatoid arthritis-interstitial lung disease-associated mortality. American journal of respiratory and critical care medicine, 183(3), 372-378.
https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/rccm.201006-0952OC
- c) 全身性硬化症（SSc）：SScは、IPFを含むILDを引き起こす自己免疫疾患です。SSc患者の肺の線維化変化は、免疫系の調節異常や線維化促進サイトカインの産生増加が原因かもしれません。
根拠となる論文：Steen, V. D., & Medsger Jr, T. A. (2007). Changes in causes of death in systemic sclerosis, 1972-2002. Annals of the rheumatic diseases, 66(7), 940-944.
https://ard.bmj.com/content/66/7/940
これらの研究は、IPFと上記の疾患との関連性についてのエビデンスを提供していますが、これらの関係に関する正確なメカニズムはまだ調査中です。
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